6 марта 2018

На специальном заседании Совет при Президенте Российской Федерации по развитию гражданского общества и правам человека выступила Уполномоченный по правам человека Татьяна Мерзлякова

Это мероприятие продолжило серию специальных заседаний Совета при Президенте Российской Федерации по развитию гражданского общества и правам человека, которые касаются вопросов повышения качества и увеличения продолжительности жизни в Российской Федерации: "Право граждан на охрану здоровья: проблемы и перспективы", "Роль гражданского общества в развитии донорства".

На заседании с докладами выступили руководители Минздрава России, МВД России, Минфина России, Минпромторговли России, Росздравнадзора.

По мнению Совета, нуждаются во всестороннем обсуждении и профессиональной оценке, прежде всего, следующие важные вопросы:

- соответствие существующих объёмов и нормативов финансирования системы лекарственного обеспечения потребностям населения;

 - доступность качественных российских лекарств в сравнении с зарубежными;

 - замена оригиналов лекарств "дженериками";

- проблемы в назначении и выдаче лекарств.

Позицию правозащитников представил заместитель председателя Совета по правам человека Евгений Бобров. Обращаясь к участникам заседания, он отметил в качестве основных проблемы в назначении и выдаче лекарств, доступность качественных российских лекарств в сравнении с зарубежными, замену оригиналов лекарств "дженериками" и соответствие существующих объемов и нормативов финансирования системы лекарственного обеспечения потребностям населения.

По просьбе родителей детей больных заболеванием Дюшенна, выступая на заседании, Уполномоченный по правам человека Татьяна Мерзлякова попросила включить в федеральный реестр востребованные лекарства.

- В практике Уполномоченного стали появляться жалобы пациентов в связи с отказом в обеспечении дорогостоящими лекарственными препаратами и средствами медицинского назначения, — сказала Татьяна Мерзлякова. — Пациенту назначается дорогостоящий препарат, однако сроки его закупки достаточно длительны и процедура предоставления и оформления необходимых документов настолько сложна и многоступенчата, что при уже решенном вопросе, что данный препарат положен пациенту, и другие ему не помогают или вредны, получить в реальности лекарство долго и сложно.

К сожалению, федеральные акты в сфере здравоохранения продолжают курс импортозамещения, в то время как пациенты неоднократно отмечают в своих обращениях, что качество российских средств контроля пока не позволяет доверять им в полной мере: "Врачи ориентированы на тест-полоски к глюкометру отечественного производства "Сателлит", но им пользоваться бывает опасно: разница в показаниях импортного и российского глюкометров доходила до 50 процентов. Однажды мы пострадали от показания отечественного глюкометра, вовремя не приняв препараты…", — сообщила Уполномоченному заявительница.

Нередко вопрос обеспечения дорогостоящими препаратами пациентам приходится решать в судебном порядке, в ряде случаев с инициативой подачи иска в интересах пациента выступает прокуратура. Уполномоченным по правам человека в таких случаях готовится письменное мнение в защиту прав пациента и представляется в суд.

В ситуации необеспечения пациента необходимым препаратом он лишен мер социальной поддержки, предусмотренных законодательством, и в связи с высокой стоимостью препарата не имеет возможности приобретать препарат самостоятельно, нарушается его право на охрану здоровья, поскольку прерывание режима терапии либо замена препарата могут привести к быстрому прогрессированию заболевания и необратимому вреду здоровью пациента.

 Итогом специального заседания Совета при Президенте Российской Федерации по развитию гражданского общества и правам человека станут Рекомендации Совета, направленные Президенту России и в профильные органы власти, сообщает пресс-служба Совета при Президенте Российской Федерации по развитию гражданского общества и правам человека.

← Вернуться к списку